Есть много разных способов справиться с сильной болью: от безрецептурные продукты от общих болей к более сильным лекарствам, отпускаемым по рецепту, при серьезном дискомфорте. Эти лекарства могут помочь людям почувствовать себя лучше и, надеюсь, вернуться к относительно регулярному распорядку дня. Но теперь Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупреждает, что одно обезболивающее отзывается из-за потенциально серьезной проблемы загрязнения.
СВЯЗАННЫЙ: Walmart и целевые покупатели, будьте осторожны: популярные кружки отзываются из-за «тяжелых» ожогов .
В сообщении, опубликованном агентством 28 марта, фармацевтическая компания из Нью-Джерси Югия США, ООО объявила о начале добровольного отзыва одной партии препарата Метокарбамол для инъекций, USP 1000 мг/10 мл, упакованного во флаконы с разовой дозой по 10 мл. Затронутый продукт отмечен номером партии 3MC2301, сроком годности — ноябрь 2026 г. и Национальным кодом лекарственных средств (NDC) 55150-223-10. Компания сообщает, что препарат поставлялся дистрибьюторам по всей стране с 12 по 16 января 2024 года.
Согласно уведомлению, инъекционные препараты часто используются вместе с отдыхом и физиотерапией, чтобы помочь пациентам, страдающим от «острых, болезненных заболеваний опорно-двигательного аппарата». Компания сообщает, что клиент предупредил ее о том, что внутри одного из зараженных флаконов плавают небольшие белые частицы. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
В некоторых случаях инъекция, содержащая небольшие загрязнения, может вызвать раздражение и отек в области инъекции. Но ситуация может быть гораздо более серьезной, если частицы попадут в кровоток, откуда могут попасть в жизненно важные органы и вызвать закупорку кровеносных сосудов в сердце, легких или мозге. В уведомлении предупреждается, что это может привести к инсульту и потенциально смерти.
Компания заявляет, что находится в процессе уведомления всех клиентов о ситуации, рассылая письма об отзыве и обеспечивая возврат и замену всех затронутых товаров. Они предупреждают, что больницы, аптеки и другие учреждения, у которых есть на руках отозванные флаконы, должны немедленно прекратить их использование.
В уведомлении говорится, что любые клиенты, у которых есть вопросы по поводу отзыва, могут связаться с Eugia US LLC с 8:00 до 17:00. Восточное стандартное время (EST) с понедельника по пятницу, позвонив по телефону 1-866-850-2876 и выбрав «Вариант 2». Всем, кто считает, что в результате использования продукта у них могла возникнуть неблагоприятная реакция на здоровье, настоятельно рекомендуется немедленно позвонить своему врачу.
К сожалению, это не единственный отзыв лекарств, выпущенный за последнее время. 27 марта FDA объявило, что Амнеал Фармацевтика вытащил четыре лота своих Ванкомицина гидрохлорид для раствора для перорального применения, USP, антибиотики в концентрации 250 мг/5 мл, имеющиеся в продаже.
Эти препараты обычно используются для лечения «энтероколита, вызванного Золотистый стафилококк (включая штаммы, устойчивые к метициллину) и антибиотикоассоциированный псевдомембранозный колит, вызванный Это сложно Производственная ошибка привела к тому, что некоторые упаковки были переполнены и превышена максимальная суточная доза в 2 грамма, что могло привести к потенциально серьезным побочным эффектам.
Закари Мак Зак — писатель-фрилансер, специализирующийся на пиве, вине, еде, спиртных напитках и путешествиях. Он базируется в Манхэттене. Читать далее
