Ваши ежедневные лекарства помогут вам справиться с любыми текущими проблемами со здоровьем. Будь то справиться с высоким уровнем холестерина , помочь тебе хорошо выспаться , или облегчить конкретное состояние, они предназначены для улучшения качества вашей жизни. А благодаря бдительному оку вашего врача большинство пациентов даже не задумываются о своей безопасности, когда идут за лекарствами по рецепту. Но теперь Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупреждает, что любой, кто принимает определенные распространенные лекарства, должен немедленно позвонить своему лечащему врачу. Читайте дальше, чтобы узнать, какие ежедневные таблетки могут создать серьезную проблему со здоровьем.
ПРОЧИТАЙТЕ ЭТО СЛЕДУЮЩЕЕ: Если у вас есть какие-либо из этих зубных паст Colgate, избавьтесь от них, предупреждает FDA .
Как рецептурные, так и безрецептурные лекарства в последнее время были в центре внимания отзывов.
Точно так же, как продукты питания и напитки, безрецептурные (OTC) и рецептурные лекарства подлежат отзыву, когда их безопасность ставится под сомнение, в том числе недавно. В июле компания Vi-Jon, LLC из Теннесси объявила, что расширен первоначальный добровольный отзыв своего перорального слабительного раствора цитрата магния солевого слабительного в третий раз. Обновление добавлено 63 новых продукта , включая версии лекарства со вкусом винограда, лимона и вишни, которые продаются в магазинах CVS, Walgreens и Rite Aid по всей стране, а также в магазинах Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter и других. Компания заявляет, что отказалась от продукта после того, как сторонние тесты дали положительный результат. Gluconacetobacter liquefaciens бактерии.
FDA также объявило в июле, что Family Dollar выпустила обширный отзыв 430 туалетных принадлежностей, средств гигиены и безрецептурных препаратов. Пораженные продукты заполнены 11 страниц документа , включая такие известные бренды, как Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena и другие. Компания заявила, что в период с мая по июнь продукты «хранились за пределами указанных температурных требований» и «непреднамеренно отправлены в определенные магазины».
А 26 сентября агентство здравоохранения предупредило общественность об очередном отзыве, на этот раз из Нью-Джерси. Югия ЮС ООО (ранее AuroMedics Pharma LLC) для одной партии AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 мг на 10 мл (50 мг/мл), 10 мл однодозовый флакон, также известный под торговой маркой Zovirax. Компания заявила, что жалобы клиентов на «присутствие темно-красных, коричневых и черных частиц внутри флакона» привели к отзыв лекарства , который используется для лечения вируса герпеса.
Но теперь официальные лица предупреждают о другом потенциальном риске для здоровья, связанном с популярными лекарствами.
FDA объявило об отзыве двух распространенных лекарств из-за серьезных проблем с безопасностью.
29 сентября FDA объявило, что Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) выпустила добровольное отозвать два рецептурных лекарства , Клопидогрел 75 мг в таблетках и Атенолол 25 мг в таблетках. Затронутые продукты изначально продавались в бутылках по 1000 штук со сроком годности 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Компания заявляет, что инициировала отзыв «из-за предосторожности» после получения отчета о том, что бутылка, содержащая таблетки клопидогреля 75 мг, была ошибочно маркирована как таблетки атенолола 25 мг. В уведомлении агентства указано, что отзыв затрагивает только продукты с номером партии GS046745 и что никакие другие продукты с клопидогрелом или атенололом, продаваемые GSMS, не включены.
СВЯЗАННЫЕ С: Чтобы получать актуальную информацию, подпишитесь на нашу ежедневный информационный бюллетень .
Путаница с этикетками может привести к серьезным осложнениям со здоровьем у некоторых пациентов.
По данным FDA, атенолол — это лекарство, отпускаемое по рецепту, которое используется для снижения артериального давления при лечении гипертонии. С другой стороны, врачи назначают клопидогрел пациентам для снижения риска инсульта, образования тромбов или «серьезных проблем с сердцем у пациентов, перенесших сердечный приступ, сильную боль в груди или проблемы с кровообращением», как указано на этикетке продукта. .
мечта о схватках
Агентство предупреждает, что путаница с маркировкой может привести к тому, что пациенты, принимающие атенолол, могут внезапно прекратить прием своей дозы, что повысит риск сердечного приступа, а также «гипертензивных и аритмических побочных эффектов» из-за быстрого прекращения действия лекарства. В уведомлении также указывается, что пациенты, которым прописан атенолол, часто принимают другие антикоагулянты и антитромбоцитарные препараты, которые могут значительно увеличить риск кровотечения, если они неосознанно добавляют его в свой ежедневный режим.
Вот как GSMS реагирует на ситуацию и что вы можете сделать, если у вас есть вопросы.
FDA сообщает, что затронутые партии в основном были проданы оптовым торговцам AmerisourceBergen и McKesson, и что с тех пор GSMS проинструктировала их изолировать и прекратить распространение продуктов. Они также сказали компаниям уведомить всех клиентов, включая аптеки и потребителей, отправив им копию уведомления об отзыве, а также «форму ответа об отзыве и письмо потребителям, пациентам и лицам, осуществляющим уход».
Пациентам с любыми вопросами настоятельно рекомендуется обращаться к своему врачу или поставщику медицинских услуг. Клиенты также могут связаться с GSMS, позвонив по номеру телефона, указанному в уведомлении FDA.
Закари Мак Зак — независимый писатель, специализирующийся на пиве, вине, еде, спиртных напитках и путешествиях. Он базируется на Манхэттене. Читать более
